.png)
Чому PGD є таким важливим?
PGD покращує рівень вагітності, визначаючи наявність певних видів генетичних розладів, які можуть серйозно вплинути на здоров’я дитини. Тест PGD/PGS рекомендований парам, які мають сімейну історію спадкових захворювань або повторних невдач ЕКЗ, повторних втрат вагітності, похилого віку матері або будь-яких генетичних захворювань.
Коли рекомендується PGD?
Сімейна історія спадкових генетичних розладів.
Попередні випадки народження дітей із генетичними захворюваннями.
Вік матері старше 35 років.
Невдалі цикли ЕКЗ через генетичні причини.
Переваги PGD:
Виявлення мутацій у специфічних генах, що викликають генетичні порушення (наприклад, муковісцидоз, гемофілія, таласемія тощо).
Зниження ризику передачі спадкових захворювань.
Можливість відбору здорового ембріона для імплантації.

PGD, PGS
МИ ПРОПОНУЄМО

PGD 5
PGD5 рекомендується для перевірки найбільш частих хромосомних аномалій у ембріонів. PGD5 дозволяє тестувати ембріони за певними характеристиками:
(X, Y) Вибір статі
(13) Синдром Патау
(18) Синдром Едвардса
(21) Синдром Дауна

PGD 9
PGD9 перевіряє 9 пар хромосом (X, Y, 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22). Це передбачає вивчення певної кількості хромосом, які є розташуванням найбільш часто зустрічаються анеуплоїдій.

PGD 24
ПГД 24 дозволяє запобігти народженню дитини з хромосомними патологіями та знижує ризик викидня. Для проведення передімплантаційної генетичної діагностики зазвичай використовують FISH-аналіз (флуоресцентна гібридизація in situ), ПЛР-аналіз (полімеразна ланцюгова реакція) або CGH-аналіз (порівняльна геномна гібридизація). Лікар-генетик підбирає методику проведення ПГД в кожному конкретному випадку.
.png)
Готові почати свою подорож?
We are here to help you achieve your dream of parenthood. Our team is ready to work with you, using the latest technologies and expert knowledge, to make your dream come true.
.jpg)

Контакти
+38 (093) 008 02 21
вул. Дмитра Чижевського, 2В, вул.
Київ, Україна